Let’s talk about cancer

Dr. Wolfram Gössling, verheiratet und Vater von 4 Kindern, lebt seit vielen Jahren in den USA, ist Professor und Chefarzt an der Harvard Medical School in Boston und behandelt als Onkologe und Gastroenterologe vor allem Patienten mit chronischen Lebererkrankungen und Leberkrebs.

Zum ersten Mal erkrankte er an einem sehr seltenen Angiosarkom 2013 im Gesicht. Während Corona erhielt er 2020 die niederschmetternde Diagnose eines Rückfalls.

Wolfram Gössling hat seine Geschichte in dem Buch "Am Leben bleiben" nicht nur sehr reflektiert und offen verarbeitet, sondern möchte insbesondere Krebspatienten*innen und deren Angehörigen*innen Mut machen.

Der Link zum Buch

https://www.rowohlt.de/buch/dr-wolfram-goessling-am-leben-bleiben-9783499006050

Prof. Dr. Stephan Herzig, Forschungsdirektor beim Helmholtz Munich, Direktor und wissenschaftlicher Leiter des Helmholtz Diabetes Centers (https://www.helmholtz-munich.de/diabetes/translate-to-german-pi-stephan-herzig) und Lehrstuhlinhaber für Molekulare Stoffwechselkontrolle an der TU München. Er interessiert sich schon seit Jahrzehnten für die Wechselwirkungen zwischen Stoffwechsel und Krebs.

Im Zentrum seiner Forschung stehen Volkskrankheiten wie Adipositas und Diabetes und deren Langzeitfolgen einschließlich Krebs. Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf der Behandlung von Erkrankungen mit akutem medizinischen Bedarf wie beispielsweise Leberfibrose und Krebskachexie.

Stephan Herzig sagt:

"Meine Vision ist es, eines unserer eigenen Forschungsergebnisse erfolgreich in die klinische Anwendung im Bereich der fettleibigkeitsbedingten Stoffwechselstörungen und der Krebskachexie zu bringen."

Wenn Du noch mehr zu dem Thema wissen willst, kann ich dir noch folgendes Video empfehlen.

https://www.diabetesde.org/prof-dr-stephan-herzig-verbindung-diabetes-krebsrisiko

Suzanna, 51 Jahre, Schulsozialpädagogin und Mutter eines 11 jährigen Sohnes, erhielt 2013 die Diagnose hormonpositiver (HER2) Brustkrebs in der linken Brust, nachdem bei ihr schon seit Jahren ein Fibroadenom in der rechten Brust beobachtet wurde.

Sie erzählt uns ihren emotionalen Weg mit allen Höhen und Tiefen von dem Tag der Diagnose, der Mastektomie bis zur Entdeckung 2019 von Knochenmetastasen.

Wieder eine tiefgehende und ergreifende Geschichte, die noch nicht zu Ende ist und aus der viel rausgehört werden kann.

Danke Dir, liebe Suzanna, für das Teilen deiner Erfahrungen.

Auf YouTube kannst Du uns auch sehen: 

https://www.youtube.com/watch?v=HlAZGp3RkRE

Viviana, 34 - Mutter von 3 Kindern im Alter von 6,8, und 10 - habe ich kennengelernt, als ich als Patientin auf der Palliativstation Ebersberg lag (siehe auch Solofolge 2).  Sie erzählt uns,  wie sie zu ihrer Berufung gekommen ist und beantwortet offen auf alle meine Fragen über ihre Arbeit und dem Thema Tod. Wir unterhalten uns auch darüber, wie geschichtlich mit dem Tod umgegangen worden ist und wie wir daran arbeiten können, mit dem sterben nicht mehr so angstbehaftet umzugehen, da dieser zum Leben dazugehört. ✨Du erreichst Viviana auf Instagram: https://instagram.com/ockopudding?igshid=YmMyMTA2M2Y=

✨Mein "YouTube - Channel": https://www.youtube.com/channel/UC1vFHEybLzEKSj2V5YRETxw

Maren, 35 und Mutter von 3 Kindern im Alter von 2 bis 7 Jahren erzählt ihre Erfahrungen von der Diagnose "Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit BRAF-Mutation, lymphogener Metastasierung und Infiltration der geraden Halsmuskulatur" bis zum Ende der Therapie. Sie klärt uns über die Krebsform auf, an der "nur" 6500 Menschen pro Jahr in Deutschland erkranken. Wie schon oft hapert es hier auch mal wieder an der "Arzt -Patienten - Kommunikation", es ist ein Trauerspiel. Wir tauschen uns über die Verarbeitung und der Umgang des Umfeldes mit der Diagnose aus und ich werde nicht müde zu betonen wie  wichtig die  "Selbstfürsorge" ist.

Hier noch Maren`s empfohlene Blutwerte zur Vorsorge:

TSH, T3, T4, Kalzium und Leberwerte.

Ein Schilddrüsenkarzonom kann durch Bluttests entdeckt werden, da der Calcitonin-Wert z.B. beim medullären SDK erhöht ist. Ausschlaggebend ist aber der Ultraschall. Es können Beschwerden auftreten wie Schluckbeschwerden, Heiserkeit, Husten, Druckgefühl im Hals.

✨Du erreichst Maren über Instagram https://instagram.com/maren.groensoppa?igshid=YmMyMTA2M2Y=

Evelyn, 27, erzählt ihre Erfahrungen mit dem Krebs als Tochter einer 56-jährigen Mutter.

Um welchen Krebs geht es?

Gute Frage, verfolge Evelyns spannende Geschichte, die im Chaos der Corona Zeiten beginnt und wieder einmal eine mangelnde " Arzt- Patienten- Kommunikation" aufdeckt und auch von Wundern erzählt.

Bei ihrer Mutter wurde im März 2021 ein Lungenkrebs Ty Sarkom festgestellt. Bei der zweiten Operation wurde die Bezeichnung auf ein PECom (perivaskulärer epitheloidzelliger Tumor) abgeändert. Durch die humangenetische Untersuchung wurde eine familiäre Belastung das sogenannte Lynch Syndrom auch HNPPC genannt festgestellt.

Der Tumor der Lunge ist durch diese Genmutation , bei der ein Reparatur Gen fehlt, entstanden.

Evelyn können Hörer*innen gerne über ihre Instagram Account @evymaaaaa kontaktieren. Ob bei Fragen zum Lungenkrebs ihrer Mutter oder Lynchsyndrom.

Susanne, Ende 50 und 2-fache Mutter, erhielt 2012 bei einer Vorsorgeuntersuchung beim Frauenarzt die Diagnose Gebärmutterhalskrebs im frühen Stadium 1a. Nach der Entfernung der Gebärmutter war für sie "der Fall erledigt". Ende 2020 hatte sie einen Husten, der sich seltsam anfühlte. Was dann für ein emotionales Drama folgte und wie sich Susannes Leben mental verändert hat hörst du in dieser Folge. Danke, liebe Susanne, für deine Offenheit und den interessanten Austausch über die Diagnose, mentale Arbeit, das Sterben und den Umgang der Krankheit mit Kindern.

Susanne erreichst Du unter https://instagram.com/frau_sonne_2.0?igshid=YmMyMTA2M2Y=.

Die Links zu den erwähnten Büchern & weitere Buchtipps findest du hier: https://www.letstalkaboutcancer-podcast.com/buchtipps-und-weiterfuehrende-links/

Martina, verheiratet, 40 und Mutter einer fast 3jährigen Tochter, bekam 6 Monate nach der Geburt ihres Kindes - im Mai 2019 - heftige Beckenschmerzen. Da keine Behandlung half wurde im April 2020 endlich ein MRT gemacht. Diagnose: viele Knochenmetastasen. Dann der Primärtumor: Lungenkrebs (EGFR - Mutation). Mal wieder als Nieraucherin. Leider war auch hier in der Arzt Patienten Kommunikation vieles im Argen. Auch Martinas Erzählung macht wieder einmal fassungslos und berührt. Einen Tag nach dieser Veröffentlichung wird sie eine Herz - OP haben.

R.I.P.

Fassungslos musste ich erfahren, dass Martina am 3.4.22, wenige Tage nach der OP, verstorben ist. Sie ist friedlich eingeschlafen & auch sie hinterlässt eine große Lücke bei vielen Menschen & das große „ Warum“?

✨Wenn du die Diagnose Lungenkrebs hast bestehe bitte auf eine Mutationsanalyse . Ich kann nicht genug über diese aufklären, genaueren Infos erhältst Du auf der Homepage der Patientenorganisation zielgenau: https://www.zielgenau.org/

Melanie, 42, Mutter eines 6jährigen Sohnes und ehemalige Leistungssportlerin erhielt nach mehreren Lungenentzündungen im April 2020 die Diagnose „Karzinoid Tumor“ (ein langsam wachsender Lungenkrebs, der aus neuroendokrinen Zellen besteht, https://www.mypathologyreport.ca/de/typical-carcinoid-tumour-of-the-lung/).

Sie erzählt uns ihren Weg von der Diagnose, einer mal wieder sehr verbesserungsbedürftigen "Arzt - Patienten - Kommunikation", der Entfernung des mittleren und unteren rechten Lungenflügels, den schmerzvollen und lebensbedrohenden Komplikationen und vielen Hiobsbotschaften. Aber zu guter Letzt berichtet sie von ihrem Heilungsweg und ihrer neuen Leidenschaft hohe Berge zu besteigen. Eine spannende Geschichte und ein bewegendes Gespräch. Vielen Dank, liebe Melanie, dafür.

Du erreichst Melanie auf Instagram https://instagram.com/halbelungevollepower?utm_medium=copy_link

Julia, 43 Jahre, erhielt im Juli 2016 die Diagnose ALK Translokation im Stadium IV. Mitten in den Hochzeitsvorbereitungen. Sie erzählt nicht nur von ihrem Weg, sondern wir reden intensiv über das Leben als Palliativpatientin, den Umgang mit der Situation, der psychischen Belastung, aber auch den unterstützenden Wegen die wir gefunden haben. Danke, liebe Julia, für das Teilen deiner Geschichte.

Du erreichst Julia auf Instagram unter https://instagram.com/5phasen?utm_medium=copy_link.

Ich kann nicht genug über die Mutationsanalyse aufklären, genauere Infos erhältst Du auf der Homepage der Patientenorganisation zielgenau: https://www.zielgenau.org/

Julia gehört unserer Gruppe LungPowerWomen an: https://www.letstalkaboutcancer-podcast.com/ueber-mich/lungpowerwomen/

LUNGENKREBSMONAT NOVEMBER LungCancerAwarenessMonth LCAM Sybille, 51, Lehrerin und Mutter zweier Töchter, erhielt im Dezember 2019 als Nie - Raucherin die Diagnose Lungenkrebs (Adenokarzinom, ROS - Mutation). Nach dem ersten Schock bekam sie, ähnlich wie bei mir, durch diverse Bücher einen anderen Zugang zu der Krankheit. Lasst euch einfach durch das Gespräch inspirieren. Jeder sollte seinen Weg gehen & finden.

Du erreichst Sybille unter https://instagram.com/sybille.dreher?utm_medium=copy_link

und hier ein Artikel über Sie:

https://www.schwarzwaelder-bote.de/inhalt.ploetzlich-lungenkrebs-sybille-dreher-berichtet-von-ihrem-leben-mit-der-krankheit.e1231279-58c2-480f-b242-f509982ee440.html

Sybille gehört unserer Gruppe LungPowerWomen an: https://www.letstalkaboutcancer-podcast.com/ueber-mich/lungpowerwomen/

Buchempfehlungen von Sybille:

James Nestor, Breath- Atem

Dr. Joe Dispenza: Du bist das Placebo

Kelly Turner: 9 Wege in ein krebsfreies Leben

LUNGENKREBSMONAT NOVEMBER LungCancerAwarenessMonth LCAM

Silke, 49 Jahre und Mutter eines Sohnes, ging im September 2019 nach Verdacht auf eine Blasenentzündung zum Arzt. Halloween 2019 bekam sie dann die schockierende Diagnose mit der Prognose nur noch 6- 12 Monate zu leben!!! Silke erzählt ihre Geschichte trotz allem sehr unterhaltsam, offen, ehrlich & lehrreich unter dem Motto „Tumor ist wenn man trotzdem lacht“. Vielen Dank, liebe Silke, für das Teilen deiner Geschichte.

Du erreichst sie unter

https://instagram.com/schollinsche?utm_medium=copy_link

Silke gehört unserer Gruppe LungPowerWomen an:

https://www.letstalkaboutcancer-podcast.com/ueber-mich/lungpowerwomen/

Nicole, 52, bekam 2010 als allein erziehende Mutter des schwer mehrfach behinderten Sohnes Justin ihre Diagnose (hormonpositiv, genetisch bedingt). Inzwischen sind beide in der Krebscommunity sehr bekannt, aber bis dahin war es ein steiniger Weg. Nicole erzählt ihre Geschichte aus ihrer besonders schwierigen Situation heraus und wie sie sehr lösungsorientiert damit umgegangen ist. Vieles war und ist ein herausfordernder Weg, aber es gibt auch humorvolle Momente. Es ist sehr bewundernswert, wie engagiert Nicole weiterhin für und mit Krebskranken in vielen Bereichen mit ihrer liebevollen Art aktiv tätig ist. Chapeau, liebe Nicole und danke Dir für das schöne Gespräch.

Du erreichst Sie auf Instagramhttps://instagram.com/prinzessin_uffm_bersch?utm_medium=copy_link

und auf ihrer Homepage

https://www.prinzessin-uffm-bersch.de/

Rajaa, 37 - Neurologin und Mutter zwei kleiner Kinder - bekam 4 Monate nach der Geburt ihres Sohnes 2019 die Brustkrebsdiagnose (Hormon negativ, HER positiv). Sie erzählt nicht nur darüber, sondern auch von ihren Erfahrungen im Medizinstudium und Klinikalltag. Rajaa hat immer versucht ihren ganzheitlichen komplementären Ansatz mit einzubringen. Ein sehr spannendes, informatives, lehrreiches und offenes Gespräch. Es geht auch um die Herausforderung als junge Mutter mit Krebs, Selbstzweifel, Schmerzen, Depression, Intuition, Mentaltraining, moderne Spiritualität & Vision, wie wir uns die Zukunft in der Medizin vorstellen. Vielen lieben Dank für dieses schöne Gespräch und deine Offenheit.

Wir freuen uns auf eurer Feedback.

Du erreichst Rajaa hier:

https://instagram.com/krebs.als.chance?utm_medium=copy_link

Daniela, 37 und Mutter eines 2jährigen Sohnes, erzählt sehr offen und reflektiert von ihrer aktuellen Diagnose im Juli (hormonpositiv, HER 2 negativ). Sie berichtet über das emotionale Auf- und Ab im Zusammenwirken mit der Schwangerschaft und den Empfehlungen der Ärzte*innen. Wie sie damit eigenverantwortlich umgeht, was sich in diesem System ändern sollte und wie das soziale Umfeld besser mit so einer Diagnose umgehen könnte. Wie immer eine erschütternde und hilfreiche Geschichte und ich bin mit meinen Emotionen & Erfahrungen wieder ganz mit dabei gewesen.

Danke Dir von Herzen, liebe Daniela, dass du deine Geschichte mit uns teilst.

Du erreichst Daniela auf Facebook:

https://www.facebook.com/daniela.weyers.50

Yasmin, Mutter zweier Töchter, ist nach ihrer beidseitigen "hormonpositiven Her2+ Diagnose" einen ganz neuen komplementären Weg in der Behandlung gegangen, mit dem sie vorher "garnichts am Hut" hatte. Sogar Schulmediziner *innen konnte sie beeindrucken. Seit 3 Jahren ist sie krebsfrei. Weiterhin verfolgt sie diese Arbeit seit April 2018 und kennt sich inzwischen auch sehr gut in begleitenden Krebstherapien und Studien- insbesondere in Bezug auf die Ernährung- aus, worauf sie auf ihrer Blog

(https://www.gesund-gegen-brustkrebs.de/ )

und ihrer Instagram Seite (https://instagram.com/gesund_gegen_brustkrebs?utm_medium=copy_link )

genauer eingeht. Wir unterhalten uns - wie immer- frei und intuitiv über unsere Erfahrungen & persönlichen Einstellungen. Vielen lieben Dank Yasmin für dieses offene & inspirierende Gespräch.

Weitere Infos von Yasmin:

STARTSEITE — The Food Cure (thefoodcurefilm.com) (der Film ist echt sehenswert. Auch wenn man die Gerson-Diät nicht machen möchte zeigt er doch, was mit Ernährung alles möglich ist. Und diese Menschen gibt es wirklich.

Wenn du auf die Seite von www.biokrebs.de gehst, findest du tatsächlich die Schweizerin, die in dem Film ebenfalls mitmacht.

momentum 3/2021: Verena Müller-Bernet, Mein Abenteuer mit Dr. Max Gerson - Biokrebs.de https://www.biokrebs.de/patientenberichte/momentum-3-2021-verena-mueller-bernet-mein-abenteuer-mit-dr-max-gerson

Tobias Esch ist ein renommierter deutscher Allgemeinmediziner, Neurowissenschaftler und Spiegelbestsellerautor. Seit 2016 ist er Universitätsprofessor und Leiter für Integrative Gesundheitsversorgung und Gesundheitsförderung an der Universität Witten/ Herdecke. Ich bin auf ihm durch sein Buch „Der Selbstheilungscode“ aufmerksam geworden. Kurz zusammengefasst geht es um die Aktivierung des „inneren Arztes“, unseren Selbstheilungskräften. Mein Lieblingszitat aus diesem Buch ist: „Nach allem, was wir auch aus der Hirnforschung, der Gesundheits- und Salutugoneseforschung und der angewandten Palliativmedizin wissen liegt das A und O an einer gelingenden Arzt - Patienten - Beziehung…. nicht im nackten Fachwissen, sondern im Moment echten Mitgefühls - das hilft bei der Aktivierung der Selbsthilfe. - und Selbstheilungskompetenz“.

Für mich war das Gespräch mit Herrn Esch sehr informativ und vieler klarer Worte und ich hoffe auch Menschen erreichen zu können, die sich noch nicht so sehr mit der ganzheitlichen Medizin auseinandergesetzt haben. Vielen herzlichen Dank, Herr Esch, für ihre Zeit.

Folgende Bücher von ihm empfehle ich

Der Selbstheilungscode. Die Neurobiologie von Gesundheit und Zufriedenheit. Beltz Verlag, Weinheim 2017. ISBN 978-3-407-86443-7.

Mehr Nichts! Warum wir weniger vom Mehr brauchen. Goldmann Verlag, 2021. ISBN 978-3-442-31610-6

Daniela, Anfang 40, erzählt ihren Heilungsweg von der Erstdiagnose „Wilms-Tumor“ mit 4 Jahren bis zur Zweitdiagnose „unheilbarer Darmkrebs“ mit 20 Jahren.

Ihre spannende Lebensgeschichte zeigt wieder einmal, was alles möglich ist, wenn jemand an sich glaubt und seinen Weg geht. Nach der zweiten Diagnose studierte Daniela erfolgreich Sportwissenschaften an der Sporthochschule Köln & inzwischen ist sie auch Mutter einer gesunden Tochter.

Danke, liebe Daniela, dass du dich entschieden hast deine mutmachende Geschichte so offen zu erzählen. Hier das erwähnte Video von der Yescon 2020 https://www.yescon.org/event/der-aktive-patient/ und das

Buch „ Outdoor against Cancer“ von Petra Thaller.

Daniela erreichst Du vorläufig über mich : let-talk-about-cancer@gmx.de

Mit Claudia wollte ich in dieser Folge über den Verein "LFSA" (https://lfsa-deutschland.de/ueber-lfs/) sprechen. Es wurde letztendlich ein bewegendes und tief gehendes Gespräch über die Krebserkrankung ihres Sohnes Henning mit knapp 16 Jahren. Ein bereits metastasiertes Osteosarkom, hervorgerufen durch das Li - Fraumeni - Symptom (ein Gendefekt) und dessen Verlauf. Claudia gibt uns Einblick aus der Perspektive einer Mutter und ich bin so dankbar, dass sie uns daran teilhaben lässt. Es ist so wichtig, offen über Krebs und auch den Tod zu sprechen. Vielen lieben Dank Claudia für dein entgegengebrachtes Vertrauen.

Wichtige Informationen über diese Mutation bekommst du auf der Homepage des Vereins:

https://lfsa-deutschland.de/ueber-lfs/

Franca erhielt 2018 im Alter von 31 Jahren im 4. Schwangerschaftsmonat die Diagnose BRCA1, Triple negativ (G3). Wir reden ausführlich darüber, was es bedeutet in der Schwangerschaft Chemo zu haben, Probleme mit der Mastektomie aber auch das Gute in all dem Drama sehen zu können & zu müssen. Einfach wieder ein inspirierendes, mutmachendes Gespräch.

Du erreichst Franca hier

https://instagram.com/frankee2003?utm_medium=copy_link

Link der Klinik in Belgien, die Kinder betreut, die im Bauch der Mutter eine Chemo hatten:

https://www.uzleuven.be/en

Miriam, Ende 40, hatte ich bereits im 22. Talk zu Gast, in dem sie über ihre ganzheitliche Heilung spricht. In dieser Folge teilt sie uns praxisnah ihr vielseitiges Wissen über mentale Arbeit. Miriam ist sehr vielseitig aktiv (www.miriam-reichel.com), unterstützt in Kursen und Einzelberatungen Krebserkrankte und hat schon viele Interviews zu dem Thema gegeben (siehe auf YouTube unter „Miriam Reichel). Danke, liebe Miriam für deine Zeit. Zum Schluss gibt es noch was zu lachen was ich zwecks der Authentizität nicht rausgeschnitten habe.

Hier findest Du Informationen zum erwähnten Buch von Viktor Frankl: https://de.m.wikipedia.org/wiki/%E2%80%A6_trotzdem_Ja_zum_Leben_sagen

und von „Silvia Maute: Mental gegen Krebs“:

https://www.goldegg-verlag.com/titel/mental-gegen-krebs/

Die Geschichte von Denise, junge Grundschullehrerin aus Berlin, könnte nicht einmal ein Hollywoodfilm an Tragik überbieten. Kurz zusammengefasst: Innerhalb von 26 Monaten sind ihre Großeltern an Krebs verstorben, dann ist Denise selbst an Gebärmutterhalskrebs erkrankt und geheilt, ihre Mutter ist vor kurzem an einem Rezidiv eines Mundbodenkrebses verstorben & ein paar Tage später die gute Freundin an Darmkrebs. Und zu guter Letzt ist ihr Hund an Krebs erkrankt. Wie verarbeitet Denise ihr Schicksal oder ist dieses zu verkraften? Das und vieles mehr, gespickt mit - auch humorvollen - Anekdoten erzählt sie uns in diesem authentischen, berührenden, kraftvollen, tiefsinnigen und mutmachenden Gespräch ohne das Lachen verloren zu haben. Ich bin Dir sehr dankbar dafür, liebe Denise. Leider gibt es ab der 50. Minute teilweise wieder Probleme mit der Tonspur, aber es ist noch alles gut zu verstehen.

Du erreichst Denise hier

https://instagram.com/_wlhlmn_?igshid=izkdd7wyw72g

Die Geschichte von Sonja, 27 und Projektassistentin, hat mich mal wieder sehr entsetzt und traurig gemacht. Zeigt sie doch nicht das erste Mal wie ignorant viele (nicht alle) Ärzte sind (oder in diesem (Kassen) System sein müssen) und wieviel deren empathielose Kommunikation zerstören kann. Sonja hat nach ihrem Erstbefund „Leukoplakie“ 2012 im letzten Jahr bis zur Diagnose eine Ärzteodyssee hinter sich. Hätte sie nicht ihren ganzen Mut zusammengenommen und sich selbst „schlau gemacht“, dann sähe die Geschichte wohl ganz anders aus. Sonja schrieb mir nach dem Gespräch, dass sie sich als Ziel gesetzt hatte, ihre Geschichte auf meinem Podcast zu erzählen, wenn sie das „alles hinter sich hat“, um anderen Menschen zu helfen. Danke dir liebe Sonja für dieses Gespräch.

Über Sonjas engste Freundin, die sie auf ihrem Weg begleitet hat, habe ich von ihrem Leid nach dem Gespräch und vor ihrem Tod erfahren, sie verstarb am 30.11.21 verstorben.

R.I. P., liebe Sonja.

Sojas Instagram- Kanal

https://instagram.com/jung_und_trotzdem_zungenkrebs?igshid=vtfokl2tuomw

Der Verein für Betroffene

https://www.kopf-hals-mund-krebs.de/

Anja, Mutter zweier Kinder, hat vor 4 Jahren diese sehr seltene, unbekannte und aggressive Krebsart gehabt, die nur in der Schwangerschaft entstehen kann. Da dieser Tumor bei Anja sehr spät erkannt wurde, liegt es ihr sehr am Herzen darüber aufzuklären. Der Tumor neigt zu rascher Metastasierung. Eine sehr erschütternde und aufklärende, aber auch mutmachende Geschichte. Auch Anja ist eine starke und bewundernswerte Frau, die durch viele Krisen nach der Frühgeburt ihres - erst später schwer behindert diagnostizierten - Kindes gegangen ist und geht. Danke, liebe Anja, für das Teilen deiner Geschichte. 

Du erreichst Anja hier:

https://www.instagram.com/annabuklein/

Tatiana, 41 und Mutter eines 8jährigen Sohnes, erzählt von ihrem „Zufallsbefund“ nach vielen Vorzeichen 2008. Damals war sie noch als erfolgreiche Geschäftsfrau in einem russischem Unternehmen tätig. Wir reden nicht nur über den Krebs, sondern kommen immer wieder auf unterschiedliche Themen - Wunschkind nach einer Krebserkrankung , Nachwirkungen von Krebstherapien und psychische Probleme - zu sprechen. Auch über Tatianas Leben und was sie mit Helene Fischer gemeinsam hat😉 Natürlich kommen die Themen „Ärzte- Patientenkommunikation“ und Spiritualität nicht zu kurz und wie sie heute mit Yoga Krebserkrankten weiterhilft. Wie immer verlief das Gespräch spontan und authentisch. Danke, liebe Tatiana für das Teilen deiner Geschichte. Du erreichst sie unter https://instagram.com/tatiana.schaefers?igshid=1x6427qcdfghd 

Friederike, 37, aus Berlin erhielt 2014 - kurz nach der Geburt ihrer Tochter - die Diagnose „hormonabhängiger Brustkrebs“. Nach beidseitiger Mastektomie und Chemo auf Anraten der Ärzte erhielt sie 3 Jahre später im Jahr 2017 die Diagnose „Metastase im Sternum (Brustbein)“. Dieses Mal entschied sie sich gegen die Ärzte und ging einen eigenen ganzheitlichen Weg zwischen Spiritualität und Schulmedizin. Die Reise der Heilung begann bei Schamanen in Kolumbien, obwohl Friederike mit Spiritualität nie was „am Hut hatte“. Sie erzählt lebhaft eine außergewöhnliche, spannende und hoffnungsvolle Geschichte voller Wunder und macht viel Mut. Danke, liebe Friederike, für das Teilen deiner Geschichte und den offenen Austausch. Du erreichst sie unter https://instagram.com/friederike_bienas?igshid=1c3kpgqqebdj5. 

Mit 32 Jahren und als Mutter eines 3jährigen Sohnes erhielt Vesna 2016 die Diagnose „ unheilbarer Lungenkrebs“ (ALK Mutation . Vesna erzählt, wie sie eigenverantwortlich auf eine Mutationsanalyse bestanden hat, von den engmaschigen regelmäßigen Untersuchungen - wegen der Veränderung des Tumors - und wie sie mit diesem und diversen Nebenwirkungen lebt. Es kommen viele Themen zur Sprache. Danke Vesna für deine Offenheit. Leider musste ich wegen technischen Problemen am Ende einiges rausschneiden. Diese Folge widme ich dem LCAM ( Lungcancer Awareness Month), der im November ist. Du erreichst Vesna über Instagram https://instagram.com/v2vesna?igshid=6jdqxsdezmbh

Vesna gehört zu unserer Gruppe LungPowerWomen: https://www.letstalkaboutcancer-podcast.com/ueber-mich/lungpowerwomen/

In dieser Folge erzähle ich meine Sicht der Dinge & von Büchern, die dich bei einer Krebsdiagnose inspirieren könnten.  Bei Fragen oder Feedback melde dich gerne bei mir:  Lets-talk-about-cancer-podcast@gmx.de oder folgt mir auf Instagram https://www.instagram.com/lets_talk_about_cancer_podcast oder https://m.facebook.com/lebenmtkrebsmuc/?ref=bookmarks